通用型
PGT整體解決方案

通用型PGT整體解決方案集非整倍體檢測(cè)、單基因病檢測(cè)、染色體結(jié)構(gòu)異常檢測(cè)三種檢測(cè)為一體檢測(cè)方法。針對(duì)單基因病，該技術(shù)采用獨(dú)特的簡(jiǎn)化基因組測(cè)序，在較低的測(cè)序深度下獲得突變基因上下游有效SNPs進(jìn)行連鎖分析，進(jìn)而鑒別出正常胚胎與異常胚胎；針對(duì)染色體易位案例通過(guò)在重組染色體重組區(qū)域上下游進(jìn)行SNP連鎖分析，進(jìn)行正常胚胎及易位攜帶者胚胎的鑒別。同時(shí)，利用上述測(cè)序數(shù)據(jù)可進(jìn)行PGT-A的分析，最終實(shí)現(xiàn)PGT-A、PGT-M、PGT-SR共檢測(cè)。