項目介紹

PGT-M 可有效阻斷單基因病的遺傳，根據(jù)家系的變異信息，挑選不帶疾病的胚胎移植，避免遺傳缺陷患兒的出生，阻斷單基因遺傳病的垂直遺傳。

產(chǎn)品優(yōu)勢

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  三重防護

  SNP(+STR）單體型連鎖分析

  致病位點直接檢測+Sanger驗證

  染色體拷貝數(shù)分析

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  經(jīng)驗成熟

  擁有豐富的PGT-M實踐經(jīng)驗，有效解決臨床實際問題

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  廣泛適用

  對于孟德爾遺傳病廣泛適用

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  準確高效

  更大限度保障有效SNP位點數(shù)量和重組的判斷，檢測結果更準確

適用人群

• 有家族遺傳病史的夫婦
• 患有或攜帶遺傳病的夫婦
• 生育過或流產(chǎn)過遺傳病患兒的夫婦

檢測流程

• 樣本采集

  家系樣本+胚胎樣本

• 樣本檢測

  SNP 單體型構建+胚胎檢測

• 出具報告
• 遺傳咨詢